ОБ ОБРАЩЕНИИ КУРСКОЙ ОБЛАСТНОЙ ДУМЫ К ЗАМЕСТИТЕЛЮ ПРЕДСЕДАТЕЛЯ ПРАВИТЕЛЬСТВА РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ О.Ю. ГОЛОДЕЦ, ПРЕДСЕДАТЕЛЮ ГОСУДАРСТВЕННОЙ ДУМЫ ФЕДЕРАЛЬНОГО СОБРАНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ С.Е. НАРЫШКИНУ, МИНИСТРУ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ В.И. СКВОРЦОВОЙ О СИТУАЦИИ, СЛОЖИВШЕЙСЯ С ОБЕСПЕЧЕНИЕМ ЛЕЧЕНИЯ БОЛЬНЫХ С РЕДКИМИ (ОРФАННЫМИ) ЗАБОЛЕВАНИЯМИ В КУРСКОЙ ОБЛАСТИ

• Дата принятия: 09.06.2016
• Созыв: V

Курская областная Дума ПОСТАНОВЛЯЕТ:

1. Принять обращение Курской областной Думы к Заместителю Председателя Правительства Российской Федерации О.Ю. Голодец, Председателю Государственной Думы Федерального Собрания Российской Федерации С.Е. Нарышкину, Министру здравоохранения Российской Федерации В.И. Скворцовой о ситуации, сложившейся с обеспечением лечения больных с редкими (орфанными) заболеваниями в Курской области (прилагается).

2. Направить настоящее постановление и указанное обращение Заместителю Председателя Правительства Российской Федерации О.Ю. Голодец, Председателю Государственной Думы Федерального Собрания Российской Федерации С.Е. Нарышкину, Министру здравоохранения Российской Федерации В.И. Скворцовой.

3. Настоящее постановление вступает в силу со дня его принятия.

Председатель

Курской областной Думы

Т.Е. Воронина

г. Курск
  «09» июня 2016 г.

№ 1420 — V ОД

ОБРАЩЕНИЕ
Курской областной Думы к Заместителю Председателя Правительства Российской Федерации О.Ю. Голодец, Председателю Государственной Думы Федерального Собрания Российской Федерации С.Е. Нарышкину, Министру здравоохранения Российской Федерации В.И. Скворцовой о ситуации, сложившейся с обеспечением лечения больных с редкими (орфанными) заболеваниями в Курской области

С каждым годом увеличивается сумма, необходимая для обеспечения пациентов, получающих льготные лекарственные препараты за счет средств федерального бюджета. Это, в первую очередь, связано с закупкой дорогостоящих (инновационных и высокотехнологичных) лекарственных препаратов и изменением подхода к лекарственной терапии тяжелых прогрессирующих острых и хронических заболеваний.

Несоответствие фактической стоимости лекарственной терапии пациентов с тяжелыми хроническими заболеваниями и финансирования из федерального бюджета не позволяет обеспечить пациентов всеми необходимыми льготными медикаментами и изделиями медицинского назначения.

Согласно распоряжению Правительства Российской Федерации от 26.12.2015 г. № 2724-р утвержден перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов для медицинского применения на 2016 год, в том числе лекарственных препаратов для медицинского применения, назначаемых по решению врачебных комиссий медицинских организаций (далее - Перечень).

В Перечень с 1 марта 2016 года включены 5 лекарственных препаратов для лечения пациентов с ревматоидным артритом, стоимость которых в соответствии с государственным реестром предельных отпускных цен производителей на лекарственные препараты, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов, составила:

Симпони раствор для подкожного введения, 50 мг/0,5 мл, 0,500 мл №1 - 72494,72 рублей;

Актемра концентрат для приготовления раствора для инфузий 20 мг/мл, 10 мл. - 31778,81 рублей;

Энбрел раствор для подкожного введения 50 мг/мл, 1 мл - шприц-ручки №4 - 51207,06 рублей;

Симзия раствор для подкожного введения 200 мг/мл, 1 мл шприцы №2 - 61468,64 рублей;

Стелара раствор для подкожного введения 45 мг/0,5 мл, №1 - 227145,60 рублей.

Так, стоимость лечения 15 пациентов, проживающих в Курской области, лекарственным препаратом Симпони составила в месяц 1,08 млн. рублей, в год - 13,0 млн. рублей.

На лечение 24 пациентов лекарственным препаратом Актемра необходимо 20,4 млн. рублей в год.

Лечение пациентов, больных ревматоидным артритом, проводится за счет регионального бюджета, что при его дефиците является затруднительным. Это при том, что в 2015 году норматив финансовых затрат на одного пациента, являющегося инвалидом, в месяц составил 707,0 рублей, в 2016 году - 758,0 рублей.

В 2015 году пациентам, проживающим в Курской области, за счет средств областного бюджета отпущено лекарственных препаратов по конкретным торговым наименованиям, не входящих в Перечень, на сумму 21 млн. рублей.

В Курской области осуществляется обеспечение лекарственными препаратами граждан, страдающих жизнеугрожающими и хроническими прогрессирующими редкими (орфанными) заболеваниями, приводящими к сокращению продолжительности жизни гражданина или инвалидности (далее - граждан, страдающих редкими (орфанными) заболеваниями).

Комитет здравоохранения Курской области ведет регистр таких пациентов. Всего в регистр включено 122 пациента, из них - 74 ребенка, их количество растет с каждым годом. Количество пациентов увеличилось с 65 человек в 2012 году до 122 человека в 2016 году.

Ввиду активности течения данных заболеваний, первоочередное лечение осуществляется дорогостоящими генно-инженерными высокотехнологичными лекарственными препаратами, не вошедшими в Перечень, и закупаемыми, соответственно, за счет средств регионального бюджета.

Только стоимость лечения 3-х таких пациентов составляет более 70,0 млн. рублей в год. Всего данной категории пациентов в 2015 году отпущено льготных лекарственных препаратов на сумму 91,40 млн. рублей.

Необходимая сумма финансовых средств для обеспечения лекарственными препаратами данной категории пациентов на 2016 год составила 104,54 млн. рублей.

1 апреля 2016 года в Министерство здравоохранения Российской Федерации комитетом здравоохранения Курской области направлена информация о дефиците финансовых средств на обеспечение лекарственными препаратами граждан, страдающих редкими (орфанными) заболеваниями.

Дефицит финансовых средств для обеспечения лекарственными препаратами пациентов, страдающих редкими (орфанными) заболеваниями, проживающих в Курской области, составляет 43,40 млн. рублей.

Депутаты Курской областной Думы обеспокоены сложившейся ситуацией по обеспечению лекарственными препаратами указанной выше категории граждан, в связи с чем предлагают предусмотреть финансирование расходов за счет средств федерального бюджета на обеспечение лекарственными средствами граждан, страдающих редкими (орфанными) заболеваниями, посредством принятия отдельной федеральной государственной программы.